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隨著醫藥行業的快速發展，藥品包裝材料（藥包材）的質量與安全成為保障公眾用藥安全的重要因素。2024年11月27日，第十二屆藥典委員會執行委員會全體會議在京召開，審議通過了2025年版《中華人民共和國藥典（草案）》，標志著新版藥典即將頒布實施。此次修訂在藥包材質量標準體系構建上進行了重要創新，特別是對塑料類藥包材的標準進行了優化和完善。
一、從“一品一標準”到通用技術要求的轉變
傳統上，藥包材行業主要采取的是“一品一標準”的模式，即針對每一種特定類型的藥包材制定相應的質量標準。然而，這種模式存在一定的局限性，難以適應復雜多變的藥包材類型。2025版《中國藥典》在藥包材標準體系的構建上提出了新的策略——采用通用技術要求的形式，構建以大通則、中通則、小通則為主體框架的標準體系。這一體系不僅有利于標準之間的融合，還能更好地應對藥包材類型的多樣性。
二、塑料類藥包材通用標準的革新
2025版《中國藥典》特別強調了塑料類藥包材質量標準的革新。塑料作為藥包材中的重要組成部分，在新版本中引入了1個指導原則、11個通用技術要求和17個檢測方法。這些標準涵蓋了塑料材料在藥品包裝中的應用，包括但不限于水蒸氣透過量、氧氣透過量等關鍵性能指標的測試，旨在確保塑料類藥包材的安全性和有效性。
三、新技術的應用與國際接軌
新版藥典還加強了新技術的應用，如掃描電鏡 被寫入《中國藥典》，用于藥包材質量檢測。此外，2025版藥典在水蒸氣透過量和氧氣透過量項目中增加了容器類的檢測要求，擴展了通則的適用范圍，剝離強度測試項目中修訂了試樣制備、測定方法以及結果取值的規定，使得標準更符合實際需求。這些措施體現了中國藥典與國際標準接軌的決心，有助于推動國內藥包材產業邁向國際化，提升國際競爭力。
四、對行業的啟示
對于制藥企業而言，理解并適應新版藥典的變化至關重要。對比2020年版與2025年版的差異，可以為企業提供明確的行動計劃，幫助其在法律法規上合規，同時提高產品質量，滿足消費者日益增長的需求。各相關企業應盡早落實新標準的各項要求，調整生產流程與質量檢測標準，以應對市場競爭的挑戰。
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